L’association Chouette Solène a été créée en 2009 par Elodie et Romain Josse, les parents de Solène, 14 ans et polyhandicapée. Son frère Raphaël et sa sœur Adèle participent aussi activement aux projets mis en place par l’association. Touchée par le Cytomégalovirus (CMV) à quelques semaines de vie in utero, les séquelles pour Solène ont été physiques et cognitives provoquant un polyhandicap sévère et nécessitant des soins conséquents à la maison en parallèle des besoins pris en charge au Nid Béarnais où elle passe la journée. Aussi, l’association organise deux événements par an pour financer certains soins non pris en charge.
Ainsi, les gains du vide-greniers organisé à Denguin pourront financer une semaine de soins à Barcelone pour Solène et d’hébergement pour sa famille, pour suivre un stage de neuro-rééducation fonctionnelle intensive. L’association a deux objectifs : le premier centré sur Solène et ses besoins, le second s’élargit sur le CMV pour informer les familles et les orienter au mieux.
Pour plus d’informations, vous pouvez consulter le site chouette-solene.fr, suivre les pages Facebook et Instagram ou écrire directement à contact@chouette-solene.fr.